Рождение генетики совпадает с началом ХХ века, когда были переоткрыты
установленные Грегором Менделем законы наследования признаков. К 1915 году была
создана хромосомная теория наследственности американского генетика Томаса
Моргана. Постулированные Менделем наследственные факторы (гены) удалось связать
с определенными отдельными районами (локусами) хромосом. В то же время
прояснились загадочные танцы хромосом, наблюдаемые в период деления клеток, их
роль в определении пола, развитии организмов и эволюции. На рубеже 20-х годов
генетика возникает и в России. Но не подобно Афродите из пены морской, а как
еще одна живая ветвь плодоносящего дерева, которое представляла собой русская биология в начале ХХ века.
Наука была привнесена в Россию по прихоти Петра I, примерно также, как затем во
времена Екатерины II был насильственно внедрен картофель. Оба нововведения
прижились. Академия Наук в Петербурге стала оплотом просвещения и привлекала в
Россию прекрасных ученых с Запада. Так, в 1834 году в Россию переехал Карл Бэр
(1792-1876), один из основателей эмбриологии. Он открыл яйцеклетку и первый
детально описал ход индивидуального развития у животных. К началу ХХ века в
России сложились оригинальные направления в разных областях биологии. И вот
результат. В первое десятилетие ХХ века двое биологов России были удостоены
Нобелевской премии - И.И.Мечников (1908) и И.П.Павлов (1904). Сравним: в США
первая Нобелевская премия по биологии была присуждена Т.Моргану лишь в 1933
году. Помимо государства, в России в начале века науку стали поддерживать и
меценаты. Так, в 1908-1909 гг. на средства генерала А.Л.Шанявского и купца
Х.С.Леденцова в Москве создаются Народный университет, Московское общество
научного института и Общество содействия
успехам опытных наук.
Вскоре после открытия Университет Шанявского стал приютом и оазисом для многих
из 130 ученых, ушедших в знак протеста в 1911 году из Московского университета.
В их числе был и профессор Николай Константинович Кольцов (1872-1940), которого
знаменитый немецкий зоолог и генетик Рихард Гольдшмит назвал самым образованным
из всех известных ему биологов. На базе народного университета Кольцов создал в
1917 г. первый и лучший на то время в Европе Институт экспериментальной
биологии (ИЭБ). В 1921 г. он предложил зоологу С.С. Четверикову организовать в
ИЭБ генетическую лабораторию. Отсюда и ведет свое начало знаменитая Московская
школа генетики с такими именами как Б.Л.Астауров, Е.И.Балкашина, С.М.Гершензон,
Н.П.Дубинин, Д.Д.Ромашов, А.С.Серебровский, Н.В.Тимофеев-Ресовский. Уже к
середине 1923 г. вышли труды Института и номера двух новых журналов. Четвериков
проводил на своей квартире семинар-кружок по проблемам эволюции под названием
СООР ("совместное орание"). Участники отбирались по типу эмпатии, они
должны были свободно читать на трех языках научную литературу. В кружке
создавалась атмосфера, оптимальная для развития научного таланта, широты и критичности
мышления. Н.В.Тимофеев-Ресовский, оказавшись затем в Германии, организовал по
типу СООР европейские семинары (или "трепы", по его словам) с
участием многих известных биологов и физиков Европы.
В Петербурге возникла своя школа генетики, связанная прежде всего с именами
Юрия Александровича Филипченко (1882-1930) и Николая Ивановича Вавилова
(1887-1943). Уже в 1913 году зоолог Филипченко начал читать в Петербургском
университете первый в России факультативный курс генетики. В 1918 году он
создал первую в России кафедру экспериментальной зоологии и генетики. Его
учеником и ассистентом был Ф.Г.Доб(р)жанский, который вскоре в 1927 году
получил стипендию Рокфеллера для работы в лабораториии Моргана и остался в США,
будучи признан затем главой американских эволюционных биологов.
В 1921 году Вавилов переезжает из Саратова в Петроград и вскоре возглавляет
Всесоюзный институт растениеводства - ВИР. В короткие сроки Вавилову удалось
создать ансамбль первоклассных исследователей, объединенных грандиозной задачей: собрать в ВИРе мировую коллекцию культурных растений и
их сородичей, выявить потенциал ценных генов и ввести их в селекцию. За 10-15
лет эта задача была, в основном, выполнена.
Достижения генетики в России в 20-40х годах
В 1926 году С.С.Четвериков публикует большую программную статью о связи теории
эволюции и генетики. Как и в случае с Менделем, эта статья знаменовала собой
рождение новой области - генетики популяций. Она включала ряд новых концепций,
предсказаний и описание методов их проверки. Прежде всего это концепция
"мутационного давления", процесса возникновения новых наследственных
изменений (мутаций) - столь же неизбежного для пригородных видов, сколь
неизбежен радиоактивный распад. Каждый вид "впитывает" в себя вновь возникающие
мутации, они накапливаются в скрытом состоянии и могут служить источником
эволюционных преобразований. Был сделан важный концептуальный вывод, что
накопленное генное разнообразие должно выявляться в условиях изоляции и уже без
всякого отбора приводить к различиям между популяциями и индивидами в природе.
Четвериков создал понятие "генотипическая среда", а А.С.Серебровский
ввел другое, столь же известное ныне, понятие "генофонд" - для
сопоставления генных различий между популяциями. Таким образом, удалось связать теорию Дарвина с менделеевской генетикой.
Способность к матричному самовоспроизведению нуклеиновых кислот ДНК и РНК
рассматривается ныне как основа жизни. Но именно Н.К.Кольцов в 1927 году
выдвинул концепцию, что хромосомы представляют собой гигантские молекулы,
способные к самовоспроизведению. Этот постулат уже в 30-е годы получил
косвенное подтверждение в начатых Тимофеевым-Ресовским в Германии работах по
радиационной генетике. Их цель была установить, с какой частотой возникают мутации
под действием разных доз и видов облучения. В итоге, количественные расчеты
привели к важному выводу, что повреждения, вызываемые облучением, являются не
мульти- а мономолекулярными. Это хорошо гармонировало с идеей Кольцова о
хромосоме как одной гигантской молекуле. На основе выдвинутого "принципа
попаданий" удалось впервые определить примерный молекулярный объем гена.
Попытка выяснить строение гена была предпринята в серии работ на дрозофиле
А.С.Серебровского и его учеников (Н.П.Дубинин, Б.Н.Сидоров, И.И.Агол,
Н.И.Шапиро). Атака на ген оказалась успешной. Впервые был сделан вывод о
делимости гена и его сложной линейной структуре. В середине 30-х был открыт и
изучен "эффект положения" генов, когда нормальный ген, будучи
искусственно перенесен в другое место хромосомы, менял характер своего
проявления (Н. П. Дубинин, Б.Н.Сидоров, В.В.Хвостова,
А.А.Прокофьева-Бельговская). Этот феномен, связанный с регуляторными
отношениями между генами, является и ныне одной из горячих точек современной науки.
Из работ отечественных генетиков, наибольшее мировое признание, получили,
пожалуй, работы академика Н.И.Вавилова и его коллег по ВИРу. Вавилов был
одновременно генетиком, систематиком, эволюционистом, физиологом растений,
выдающимся организатором науки и общественным деятелем, а также крупным
географом-путешественником. Отметим здесь только три его новые концепции: 1)
закон гомологических рядов в наследственной изменчивости, 2) учение о центрах
происхождения культурных растений; 3) представление о сложной полиморфной
структуре биологических видов. Закон Вавилова устанавливал определенные правила
формообразования и позволял предсказывать у данного вида, еще не открытые, но
возможные признаки (аналогия с системой Менделеева).
Широкую известность получили работы сподвижников Вавилова в области изучения
хромосом. Так, Г.А.Левитский ввел в биологию термин "кариотип" - для
описания базовых особенностей морфологии хромосом одного вида и сравнения их
между собой у разных организмов и видов. В 1934 году он впервые у растений
показал, как под действием облучения хромосомы распадаются на
фрагменты и перестраиваются.
Ныне, в конце ХХ века у всех на слуху слова "генная инженерия". Между
тем, еще в 20-е годы ученик Вавилова Г.Д.Карпеченко, работая в ВИРе, создал
удивительный метод хромосомной инженерии. Его работы входят теперь во все
учебники по генетике. Он показал возможность преодоления бесплодия отделенных
гибридов за счет удвоения наборов хромосом обоих родителей. Таким путем впервые
были получены гибриды между капустой и редькой, а затем созданы новые виды
пшениц при их отдаленной гибридизации друг с другом и с сородичами. Этим
методом широко пользовалась и природа, создавая новые виды растений.
Впоследствии ученик Четверикова академик Б.Л.Астауров путем хромосомной инженерии
впервые получил отдаленные гибриды у животных на примере тутового шелкопряда.
В 1932 г. под впечатлением успехов генетики в России было решено провести
очередной Международный Генетический Конгресс. Но на это советские власти не
дали разрешения. Надвигалась эпоха Лысенко. К началу 40-х годов Вавилов и его
коллеги Левитский, Карпеченко, Л.Говоров были репрессированы.
Репрессии генетической науки
Где корни случившегося в 1948 году погрома генетики и воцарения Лысенко? Первое
после революции десятилетие - период бурного роста и успехов русской генетики,
возникшей на крепком биологическом фундаменте. Отношение власти к науке было
амбивалентное. С одной стороны, естественные науки, и в их числе генетика,
получали солидную государственную поддержку. Открывались новые вузы, кафедры,
музеи, под которые нередко отдавались старинные особняки и дворцы. Сотрудники и
студенты были полны оптимизма и энтузиазма. Политика государственного
попечительства совпадала с интересами и устремлениями таких научных гигантов,
как Н.И.Вавилов. Эта невиданная ранее для стран Европы государственная
поддержка пропагандировалась, поражала и гипнотизировала большинство западных
ученых.
Режим фетишизировал науку, но одновременно низводил ее на роль служанки
("наука на службе социализма") в социалистической "перестройке" общества.
Все, что не соответствовало этим целям - подавлялось. Поэтому, одновременно с
ростом естественных, уже в первые годы революции были просто разгромлены
социальные науки: история, философия и те течения общественной мысли, которые
хоть в малейшей мере оппонировали или выходили за рамки марксистской догмы.
Наука попала в золотую клетку. С 1929 г. с началом Великого Перелома возрастает
роль репрессивных органов. Одной из первых жертв стал профессор С.С.Четвериков
и его лаборатория. По нелепому доносу его арестовывают и без суда и следствия
ссылают в Свердловск. Он уже никогда не возвращается в Москву. Лаборатория
распадается, ряд ее членов также подвергаются ссылке. Другие, спасаясь от репрессий, уезжают из Москвы.
Кольцова глубоко интересовала генетика человека. В своем ИЭГ он начал
исследования по изучению близнецов и основал в 1922 г. "Русский
евгенический журнал". В опубликованной в 1923 г. в этом журнале статье
"Генетический анализ психических особенностей человека" Кольцов
наметил программу исследования на десятилетия. В 1932 году по его инициативе
был создан Медико-Биологический институт, работавший с таким энтузиазмом и
энергией, что за 4 года вышло 4 тома оригинальных работ, многие из которых до сих
пор не утратили актуальности. Однако, в 1936 году институт в одночасье был
закрыт, а его директор С.Г.Левит вскоре расстрелян. Все работы по генетике
человека и медицинской генетике были прерваны на четверть века. В итоге целые
поколения врачей остались без столь необходимых генетических знаний.
Истории воцарения и господства Лысенко в 1948 г. посвящены многие книги.
Отметим здесь главное. Боевая операция по разгрому генетики на Сессии ВАСХНИЛ в
августе 1948 года, которую проводил Лысенко, была лично одобрена Сталиным.
.. Были сразу уволены десятки и сотни ведущих профессоров и преподавателей. Из
библиотек изымались и уничтожались по спискам биологические книги, основанные
на менделевской генетике. Пламя погрома перекинулось на цитологию, эмбриологию,
физиологию и достигло даже таких отдаленных областей, как квантовая химия.
Возобновление деятельности
После смерти Сталина в 1953 г., в период "оттепели", усиливается
противостояние лысенковскому обскурантизму. Начиная с 1953 г. известный
эволюционист проф. А.А.Любищев и вернувшийся из лагеря генетик В.П.Эфроимсон
посылают в ЦК партии, в журналы, ведущим биологам серии критических статей о
монополии Лысенко в биологии, анализируя большой урон со стороны лысенковщины
сельскому хозяйству, медицине, экономике. В 1955 г. в ЦК партии было направлено
знаменитое "письмо трехсот", подписанное ведущими биологами, затем к
нему присоеденились письмо ряда академиков-физиков. В 1956 г. проф. М.Е.Лобашев
начинает читать курс классической генетики на возглавляемой им кафедре генетики
в Ленинградском университете. В это же время в Институте биофизики и Институте
атомной энергии создаются генетические лаборатории, а затем в 1957 г. Институт
цитологии и генетики в Сибирском отделении АН СССР (Академгородок,
Новосибирск).
Вместе с тем, еще в декабре 1958 г. была разогнана редакция "Ботанического
журнала" во главе с акад. В.Н.Сукачевым за публикацию серии критических
статей об идеях Лысенко. В 1963 г. такая же участь постигла журнал
"Нева" за яркую и смелую статью генетиков В.С.Кирпичникова и
Ж.А.Медведева "Перспективы советской генетики". Однако явное падение
Лысенко началось лишь вслед за падением Н.С.Хрущева в 1964 г. В сентябре 1965
года на заседании Президиума АН под руководством акад. М.В.Келдыша впервые,
наконец, открыто подверглись критике методы и результаты деятельности Лысенко.
В 1965 г. он был снят с поста директора академического Института генетики,
который он занимал целых четверть века лет после ареста Вавилова, навязывая
через систему государственных учреждений свои бредни.
В этом кратком очерке можно назвать лишь наиболее важные работы отечественных
генетиков последней трети ХХ века. К ним, в первую очередь, относится,
сделанное И.А.Рапопортом открытие супермутагенов - веществ, в десятки и сотни
раз повышающих частоту возникновения мутаций у самых разных организмов. С
использованием супермутагенов сделаны важные работы в теории мутаций, получены
новые штаммы антибиотиков и новые сорта растений (Рапопорт останется в истории
генетики и как единственный биолог, который в 1948 году открыто отказался признать
лысенкоизм).
Несомненным достижением отечественной генетики является открытие у животных на
примере дрозофилы "прыгающих генов" и свидетельства того, что эти
гены вызывают вспышки нестабильных мутаций в лаборатории и природе и связаны с
адаптивными преобразованиями генетической системы клетки. Оригинальные
результаты, полученные в рамках этого направления российскими генетиками,
включая мировые исследования по этой проблеме, были обобщены в замечательной
сводке Р.Б.Хесина "Непостоянство генома". Эта сводка несомненно
войдет в золотой фонд российской науки. В ней обосновано положение о
потенциальном единстве генофонда земных организмов за счет горизонтального
переноса генов вирусами и другими подвижными элементами. С именем Р.Б.Хесина,
ученика А.С.Серебровского, связано зарождение и развитие молекулярной генетики
в стране, которое происходило под крышей Института атомной энергии.
Блестящий цитолог и генетик В.В.Прокофьева-Бельговская, ученица Ю.А.Филипченко,
создала школу цитогенетиков, изучающих поведение и структуру хромосом человека
в норме и патологии ("хромосомные болезни"). Вместе с другим
генетиком, В.П.Эфроимсоном, они возродили исследования по медицинской генетике.
Однако влияние идеологических запретов на изучение наследственности человека
оказалось столь велико, что книга В.П.Эфроимсона "Генетика
гениальности" более 20 лет не могла пробиться в печать и вышла лишь в 1998
году.
Современная работа. Расшифровка генома в России
Об этом в 2009 году официально сообщили в Российском научном центре "Курчатовский институт", где недавно была завершена эта сложная работа.
Таким образом, в России произведена всего восьмая в мире полная расшифровка генома. При этом россияне добились результата собственными силами и всего за полгода. "Расшифрован полный геном русского мужчины, - рассказал руководитель геномного направления в РНЦ "Курчатовский институт" академик Константин Скрябин. - После того, как были определены генетические "портреты" американца, корейца, африканца, европейца и представителей ряда других национальностей, теперь появилась возможность сравнить с ними русский геном".
Геном - это совокупность всех генов организма, т.е. материальных носителей наследственной информации, набор которых родители передают потомкам. Физически ген представляет собой участок ДНК, несущий какую-либо целостную информацию, например, о строении молекулы белка. Соответственно, набор генов - это большое описание, "проект" всего организма, инструкция его построения. "Это нужно в первую очередь для медицины. С помощью такого анализа мы сможем точнее определять, какие гены вызывают, например, наследственные болезни", - разъяснила ведущий сотрудник лаборатории геномного анализа Евгения Булыгина смысл этой большой и дорогостоящей работы.
Впрочем, российским исследователям расшифровка генома далась значительно дешевле и быстрее, чем зарубежным коллегам. Это, в первую очередь, связано с использованием достижений нанотехнологий для чтения генетической информации. Значительную трудность, по словам Булыгиной, представляли математические расчёты, которые, собственно, и "подтормаживали" исследование. Ведь общее число генов в человеческом геноме составляет 20-25 тыс. "Но наши учёные создали соответствующее программное обеспечение, - сообщила Булыгина. - Плюс сильно помог курчатовский суперкомпьютер".
Суперкомпьютер, а точнее центр обработки и хранения данных на его основе, является одним из слагаемых новой структуры, созданной в Курчатовском институте - Центра конвергентных нано-био-инфо-когнитивных наук и технологи /НБИК/. "Этот центр создается для принципиально новых прорывов в исследованиях природы и создании новых технологий на основе объединения и даже слияния различных наук,- пояснил необходимость создания такого центра инициатор и научный руководитель этих исследований директор Курчатовского института член-корреспондент РАН Михаил Ковальчук. - Нынешний этап развития науки и технологий требует не только построения новой исследовательской инфраструктуры, но и перехода к новой, междисциплинарной научной ментальности". Выполнение этой задачи, считает учёный, возможно не просто путём соединения одной технологии с другой, а при помощи конвергенции - взаимопроникновения наивысших технологических достижений и знаний о живой природе.
Инфраструктурной, кадровой, образовательной базой этой конвергенции наук и технологий и стал НБИК-центр в Курчатовском институте. Сегодня он включает в себя новый нанобиотехнологический корпус, специализированный источник синхротронного излучения, исследовательский нейтронный реактор и тот самый центр обработки и хранения данных на базе суперкомпьютера, который помог ускорить работу по расшифровке генома человека. "И это только самое начало большого и сложного пути, - говорит Ковальчук. - Конвергенция наук и технологий требует принципиально новых подходов в науке, работы на единую цель, междисциплинарности. Так, геномный прорыв стал возможным благодаря тому, что в работах Курчатовского института принимали участие сотрудники Центра биоинженерии РАН и Российского онкологического центра имени Н.Н.Блохина".
Сегодня в Курчатовском НБИК Центре уже работает прообраз завода будущего, включающий в себя синхротронные и нейтронные экспериментальные станции, нанотехнологическую, генетическую лабораторию, белковую фабрику, лабораторию когнитивных исследований и многое другое. "С появлением конвергентного Курчатовского НБИК-Центра у российской науки создан задел на десятилетия, который обеспечит нам лидирующие позиции среди ведущих научных центров мира" - убеждён Ковальчук.
Проект 10К в Санкт-Петербурге
Основной задачей проекта является создание лабораторий, в которых студенты и научные сотрудники будут разрабатывать, испытывать и внедрять различные компьютерные методы для «сборки» геномов позвоночных животных, выявления функций генов с последующим внедрением полученных результатов в медицинскую практику. Предполагается, что исследования будут содействовать также сохранению биоразнообразия и охране окружающей среды. 27 апреля состоялась международная конференция, посвященная открытию Центра. Руководить Центром будет генетик из США – доктор Стефан Д. О’Брайен (Stephen J. O"Brien), в настоящее время работающий в СПбГУ.
Также в число сотрудников Центра вошли победитель конкурса мегагрантов Правительства Российской Федерации для государственной поддержки научных исследований, проводимых под руководством ведущих учёных в российских образовательных учреждениях высшего профессионального образования, Павел Певзнер и директор Биомедицинского центра, профессор СПбГУ Андрей Козлов.
Научные исследования Центра будут направлены на изучение генетической резистентности к инфекционным заболеваниям и раку, сравнительному изучению организации геномов разных биологических видов, особенно редких и исчезающих животных.
Одно из направления работы Центра – участие в проекте 10К, одним из координаторов которого является доктор Стефан Д. О’Брайен. Цель проекта – расшифровка геномов как можно большего числа видов позвоночных животных. В проекте уже принимают участие зоопарк Сан-Диего (США), Калифорнийский университет (США), Американская генетическая ассоциация (American Genetic Association (AGA), Пекинский институт геномики (Beijing Genomics Institute) и другие организации.
Стефан Д. О’Брайен так охарактеризовал этот проект: «Если расшифровка генома человека - это Библия, то проект 10К - это все остальные книги».
Другое важнейшее направление работы Центра – исследование рака. Это направление будет курировать Андрей Козлов, один из ведущих российских специалистов по изучению рака и ВИЧ\СПИД. Ученый много лет разрабатывает теорию эволюционного значения опухолей. Согласно этой теории, опухоли в ряде случаев могут создавать условия для активации генов. В ходе работ, выполненных под его руководством методами молекулярной гибридизации, было показано, что в опухолях млекопитающих экспрессируются уникальные последовательности, не экспрессирующиеся ни в одной «нормальной» ткани.
В июне 2010 года Козлов с коллегами опубликовали в Journal Infectious Disease свои результаты: они обнаружили, что в острой фазе ВИЧ-инфекции у наркозависимых пациентов в 70% случаев присутствуют одинаковые вирусные геномы. Это открытие вызвало широкий резонанс у международной научной общественности, ему была посвящена статья в июльском номере журнала Science.
Еще один ведущий сотрудник Центра геномной биоинформатики – Павел Певзнер. Профессор Певзнер много лет проработал в США, но выиграв мегагрант, не задумываясь вернулся в Россию. Сейчас он работает в Санкт-Петербургском академическом университете, который специализируется на магистратуре и аспирантуре в области физики и нанотехнологий.
План лекции
Предмет генетики. Сущность явлений наследственности и изменчивости.
Методы генетики.
Краткая история развития генетики.
Генетические исследования в Республике Беларусь
Связь генетики с другими науками.
Значение генетики.
Вопрос. Предмет генетики. Сущность явлений наследственности и изменчивости.
Генетика – это наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими; это наука, изучающая наследственность и изменчивость признаков живых организмов.
Наследственность – это
1) способность организмов порождать себе подобных;
2) способность организмов передавать (наследовать) свои признаки и качества из поколения в поколение;
3) сохранение определенных вариантов признаков при смене поколений.
Изменчивость – это способность организмов изменяться по признакам тела или отдельных его частей, а также функций.
Изменчивость – это
1) существование признаков в различных формах (вариантах);
2) появление различий между организмами (частями организма или группами организмов) по отдельным признакам.
Основные типы наследования признаков
Прямое наследование , при котором варианты признаков сохраняются в неизменном виде из поколения в поколение.
– при вегетативном размножении растений;
– при самоопылении у растений;
– при размножении чистопородных животных и перекрестном опылении чистосортных растений.
Непрямое наследование – это тип наследования, который наблюдается при половом размножении животных и семенном размножении растений.
Для изучения непрямого наследования необходима гибридизация – скрещивание организмов, различающихся по генотипу.
При непрямом наследовании некоторые варианты признаков проявляются в каждом поколении (такие признаки называются доминантными, «господствующими»), а другие варианты могут временно «исчезать», а затем проявляться в последующих поколениях (такие признаки называются рецессивными, «отступающими»).
Сложные типы наследования признаков заранее предсказать появление новых вариантов признаков очень трудно. В некоторых случаях «внезапно» возникают новые варианты признаков, которых не было ни у родителей, ни у бабушек–дедушек, ни у тетушек–дядюшек. Сложное наследование признаков возможно как на основе влияния условий среды на развитие организма, так и в результате возникновения новых генов или новых комбинаций имеющихся в организме генов.
Вопрос. Методы генетики.
В генетике, как и других науках, используются многочисленные методы при проведении исследований. Для генетики присущи свои специфические методы исследований:
Гибридологический анализ – основной метод, при котором проводят целенаправленное скрещивание родителей с определенными признаками и наблюдают за проявлением этих признаков в поколениях потомков.
Принципы гибридологического анализа:
1. Использование в качестве исходных особей (родителей), форм, не дающих расщепления при скрещивании, т.е. константных форм.
2. Анализ наследования отдельных пар альтернативных признаков, то есть признаков, представленных двумя взаимоисключающими вариантами.
3. Количественный учет форм, выщепляющихся в ходе последовательных скрещиваний и использование математических методов при обработке результатов.
4. Индивидуальный анализ потомства от каждой родительской особи.
5. На основании результатов скрещивания составляется и анализируется схема скрещиваний.
Генеалогический – заключается в анализе родословных и позволяет определить тип наследования (доминантный, рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом) признака, а также его моногенность или полигенность. На основе полученных сведений прогнозируют вероятность проявления изучаемого признака в потомстве, что имеет большое значение для предупреждения наследственных заболеваний.
Цитогенетический – изучение хромосом: подсчет их числа, описание структуры, поведения при делении клетки, а также связи изменения структуры хромосом с изменчивостью признаков.
Биохимический – основан на изучении активности ферментных систем. Активность оценивают или по активности самого фермента, или по количеству конечных продуктов реакции, которую контролирует данный фермент. Изучения активности ферментных систем позволяет выявлять генные мутации, которые являются причинами болезней обмена веществ, например, фенилкетонурии, серповидно-клеточной анемии.
Молекулярный – позволяет анализировать фрагменты ДНК, находить и изолировать отдельные гены, устанавливать последовательность нуклеотидов (несут наследственную информацию).
вопрос. Краткая история развития генетики.
Знаменитый врач Древней Греции Гиппократ полагал, что в яйцевой клетке, или в теле матери, должен находиться маленький, но полностью сформированный, преформированный организм. Эти убеждения позже стали называться преформизмом (от лат. preforraatio - предобразование). Спор между преформистами шел только о том, где именно находится этот организм,- в женском или мужском начале.
Противоположные взгляды, согласно которым организм развивается из бесструктурной, гомогенной массы, впервые высказанные еще Аристотелем, в дальнейшем получили развитие и название эпигенеза (от греч. epi - после и genesis - развитие).
Ч. Дарвин впервые поставил биологию на научную основу. Он показал, что в основе эволюции и селекции лежит действие наследственности, изменчивости и отбора. Эти положения стали основой для всего последующего развития генетики.
Первый этап развития науки.
Ознаменовался открытием Г. Менделем (1865) дискретности (делимости) наследственных факторов и разработкой гибридологического метода, изучением наследственности, т. е. правил скрещивания организмов и учета признаков в потомстве.
Значение открытий Г. Менделя оценили после того, как его законы были вновь переоткрыты в 1900 г. тремя биологами независимо друг от друга: де Фризом в Голландии, К. Корренсом в Германии и Э. Чермаком в Австрии.
В 1901 -1903 гг. Хуго де Фриз выдвинул мутационную теорию изменчивости, которая сыграла большую роль в дальнейшем развитии генетики.
Важное значение имели работы датского ботаника Вильгельма Людвига Иоганнсена, который изучал закономерности наследования на чистых линиях фасоли. Он сформулировал также понятие «популяция» (группа организмов одного вида, обитающих и размножающихся на ограниченной территории), предложил называть менделевские “наследственные факторы” термином «ген», дал определения понятий “генотип” и “фенотип”.
Второй этап
Характеризуется переходом к изучению явлений наследственности на клеточном уровне (цитогенетика). Т. Бовери (1902-1907 гг.), У. Сэттон и Э. Уильсон (1902-1907 гг.) установили взаимосвязь между менделевскими законами наследования и распределением хромосом в процессе клеточного деления (митоз) и созревания половых клеток (мейоз).
Решающее значение в обосновании хромосомной теории наследственности имели исследования, проведенные на мушках дрозофилах американским генетиком Т. Г. Морганом и его сотрудниками (1910-1911 гг.).
Морган установил также закономерности наследования признаков, сцепленных с полом.
Следующим шагом было установление химической природы хромосомных генов. Советский генетик Н.К. Кольцов одним из первых развил представление об их макромолекулярной природе (1927 г.), а Н.В. Тимофеев-Ресовский с соавторами в середине 30-х гг. 20 в. вычислил примерный объем гена.
Впервые в 1925 г. советские микробиологи Г.А. Надсон и Г.С. Филиппов показали, что после облучения дрожжевых клеток ионизирующим излучением возникают разнообразные радиорасы, свойства которых воспроизводятся в потомстве. В 1927 г. Мёллер (Н.J. Muller) в точных опытах на дрозофилах с учетом дозы облучения установил возникновение новых наследственных мутаций. Позже И.А. Рапопорт и Ауэрбах (Ch. Auerbach) открыли явление мутагенеза под влиянием химических веществ.
Третий этап
Отражает достижения молекулярной биологии и связан с использованием методов и принципов точных наук - физики, химии, математики, биофизики и др.- в изучении явлений жизни на уровне молекул. Объектами генетических исследований стали грибы, бактерии, вирусы.
На этом этапе были изучены взаимоотношения между генами и ферментами и сформулирована теория “один ген - один фермент” (Дж. Бидл и Э. Тейтем, Дж. Ледерберг, 1940): каждый ген контролирует синтез одного фермента; фермент в свою очередь контролирует одну реакцию из целого ряда биохимических превращений, лежащих в основе проявления внешнего или внутреннего признака организма.
В 1953 г. Ф. Крик и Дж. Уотсон, опираясь на результаты опытов генетиков и биохимиков, на данные рентгеноструктурного анализа, создали структурную модель ДНК в форме двойной спирали. Предложенная ими модель ДНК хорошо согласуется с биологической функцией этого соединения: способностью к самоудвоению генетического материала и устойчивому сохранению его в поколениях - от клетки к клетке.
История генетики как науки началась не так уж давно, примерно со второй половины XIX века, с работ чешского монаха Грегора Менделя. До этого люди не знали, что лежит в основе наследственности и изменчивости организмов. Никаких систематических исследований в этой области не проводилось. С древних времен существовали две гипотезы о том, почему потомки похожи на своих предков. Это гипотезы прямого и непрямого наследования.
По гипотезе прямого наследования предполагалось, что каждая часть тела родителя, каждая его клетка передает особенности своего строения потомку. Гипотеза непрямого наследования исходила из того, что не все части организма участвуют в образовании половых продуктов, а они образуются обособлено, поэтому прижизненные изменения родителя не передаются потомкам.
Чарльз Дарвин придерживался первой гипотезы, что было ошибкой. Из-за этого он не смог опровергнуть одного из критиков своей эволюционной теории, который писал следующее. Если у единичного животного появляется какой-либо признак, то при передаче следующему поколения от него останется ½, еще следующему ¼ и т. д. В конечном итоге признак исчезнет. Дарвин не смог возразить, так как не знал, что признаки организма дискретны, они не смешиваются и не растворяются.
Г. Мендель провел длительные, систематические, статистические исследования наследования признаков. В качестве объекта исследования был выбран горох. Это был очень удачный выбор. Такие признаки как цвет семян и цветков, морщинистость семян и ряд других находятся в разных хромосомах (т. е. наследуются не сцеплено), и у них чаще всего нет промежуточного проявления признака (например, семя может быть либо желтым, либо зеленым, но не смешанного цвета). Мендель конечно же тогда ничего не знал о сцепленном наследовании, влиянии генов и аллелей друг на друга и др. Если бы в исследуемых признаках гороха все это наблюдалось, то его эксперимент бы мог не удасться.
Грегор Мендель и открытые им законы наследственности - 1860-е годы
Мендель доказал дискретность наследственных признаков. Они не разбавляются, а существует лишь подавление одного другим. Менделем был разработан гибридологический метод исследования. Но самое главное Мендель впервые в истории генетики сформулировал три ее закона : единообразия гибридов первого поколения, расщепления во втором поколении, независимого наследования .
Однако в те времена история генетики еще не началась. Мендель был монахом-самоучкой, и его исследованиям большого значения не придали. Лишь в начале XX века, когда многие ученые экспериментально на разных растениях и животных подтвердили справедливость законов Менделя, его работы получили заслуженную оценку.
Начало XX века было бурным этапом в развитии генетики. В это время появляется сам термин «генетика». Дается определение «гена», «генотипа» и «фенотипа». Обнаруживается явление сцепления (совместного наследования) генов, У. Бэтсоном открывается закон чистоты гамет и др. В 1910 году Т. Морган совместно с другими учеными разрабатывает хромосомную теорию, которая во многом обобщает и объясняет все ранее сделанные открытия в истории генетики.
Томас Морган изучал хромосомы, открыл кроссинговер - 1910-е годы
В последующие годы генетика и эволюционное учение связываются между собой. Второе находит объяснение с точки зрения законов первой.
Ученые знали, что хромосомы участвуют в передаче наследственной информации, но не знали, какое вещество ответственно за это. В 40-х годах стало понятно, что ДНК является носителем наследственности. Так ряд ученых переносили ДНК одних бактерий в другие и наблюдали у вторых появление признаков первых.
С развитием методов химии и физики стало возможно исследовать структуру ДНК, что было сделано Криком и Уотсоном в 1953 году. Оказалось, что молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, закрученных в спираль. Каждая из цепей ДНК является матрицей для синтеза комплементарной ей новой цепи, и удвоение ДНК обеспечивает наследственность.
Фрэнсис Крик и Джеймс Уотсон открыли структуру ДНК - 1950-е годы
Ученые поняли, что последовательность нуклеотидов в гене определяет структуру белковой молекулы. Каждая аминокислота белка кодируется тремя последовательными нуклеотидами ДНК .
В истории генетики 70-е годы XX века ознаменовались появлением генной инженерии. Ученые стали вмешиваться в геномы живых организмов и изменять их. Стали изучаться молекулярные основы различных физиологических процессов.
В последнее десятилетие XX века были секвенированы (расшифрованы) геномы многих простых организмов. В начала XXI века (2003 г.) был завершен проект по расшифровке (определению последовательности нуклеотидов в хромосомах) генома человека.
Логотип проекта "Геном человека"
На сегодняшний день существуют базы данных геномов многих организмов. Наличие такой базы данных человека имеет большое значение в предупреждении и исследовании многих заболеваний.
Генетика (от греч. genesis – происхождение) – наука о наследственности и изменчивости организмов.
Основоположником генетики является Иоганн Грегар Мендель (1822-1884). Официальной датой рождения генетики считают 1900-й год, когда были переоткрыты закономерности наследственности, впервые установленные Г. Менделем.
Название науки о наследственности и изменчивости было дано английским генетиком В. Бэтсоном в 1906 году.
В 1865 году Г. Мендель опубликовал книгу «Опыты над растительными гибридами». Основными выводами работы исследователя явились открытые им законы наследования – закон доминирования, закон расщепления признаков в потомстве и закон независимого распределения наследственных факторов при расщеплении. Эти законы переоткрыли в 1900 году три ботаника – голландец Г. Дефриз, немец К. Корренс, австриец Ф. Чермак.
В дальнейшем опыты по гибридизации разных растений и животных показали, что правила наследования признаков имеют универсальный характер и едины для всего органического мира.
Генетики Т. Боверт, У. Сэттон и Э. Вильсон выявили определенную связь между наследственными факторами и хромосомами (1902-1907). Было установлено, что наследственные факторы содержатся в клетке. Ученые сделали вывод о том, что преемственность свойств в ряду поколений организмов определяется преемственностью их хромосом.
Решающее значение для обоснования хромосомной теории наследственности имели опыты Г. Моргана (1866-1945) и его учеников, выполненные на дрозофиле (1910). Было установлено, что гены расположены в хромосомах в линейном порядке. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления и, как правило, наследуются совместно, однако, в связи с кроссинговером может происходить их перекомбинация. В трудах Моргана нашел отражение важнейший принцип генетики – единство дискретности и непрерывности наследственного материала.
Большое значение в это время имела теория мутаций, предложенная Г. Дефризом (1901 –1902).
Датский генетик В. Иогансен на основе опытов по изучению наследования признаков у фасоли ввел в генетику важнейшие понятия – чистая линия, ген, генотип, фенотип (1908-1909). В последующие годы (1925-1933) развитие генетики связано с установлением материальных основ наследственности, развертыванием широкого фронта работ по изучению мутогенеза, делимости гена, процессов, происходящих в популяциях и т. д. В этот период были заложены основы биохимической, популяционной, эволюционной, ветеринарной генетики.
Необходимо подчеркнуть, что хромосомная теория явилась крупнейшим обобщением экспериментальных исследований по изучению наследственности и изменчивости организмов. Однако мутации гена представлялись как результат самопроизвольных изменений его, независящих от условий внешней среды. Впервые в мире Г.А. Надсону и Г.С. Филиппову (1925) удалось получить большое количество мутаций у дрожжевых грибков под воздействием лучей радия, а американскому генетику Г. Миллеру (1927) у дрозофилы под влиянием лучей рентгена.
В результате работ ученых (В.В. Сахаров, М.Е. Лобашев, И.А. Раппопорт) в 30-40-х годах ХХ столетия была создана теория химического мутогенеза. Большой вклад в эту теорию внес английский генетик Ш. Ауэрбах.
В 1920 году Н.И. Вавиловым сформулирован закон гомологических рядов, который явился основой для направленного получения мутаций.
Теорию сложного строения гена обосновали А.С. Серебровский и Н.П. Дубинин. Они впервые указали на делимость гена и доказали, что ген состоит из отдельных субъединиц, способных разделится и самостоятельно мутировать.
Работами С. Райта, ДЖ. Холдена и Р. Фишера (1920-1980) были заложены основы генетико-математических методов изучения процессов, происходящих в популяциях. Решающий вклад в создание генетики популяций и эволюционной генетики внес С. Четвериков и его ученики (1920).
Генетика популяций явилась основой теории селекции.
Работами американских биохимиков Г. Бидла и Э. Татума были заложены основы биохимической генетики.
Датой рождения генетики микроорганизмов считают 1943 год, когда появились работы С. Луриа и М. Дельбрука, которые показали, как проводить опыты с микроорганизмами, вести учет их признаков, количественный анализ полученных результатов и т. д. Эти ученые акцентировали внимание экспериментаторов на микроорганизмах, как весьма удобных объектах для генетических исследований, так как микробы гаплоидны, у них одна хромосома, живут 20-30 минут, дают многочисленное потомство, обладают хорошо регистрируемыми признаками и т. д.
В 1944 году американский микробиолог-генетик О. Эвери доказал, что носителем наследственности является ДНК.
В 1952 году А. Херши и М. Чейз установили, что бактериофаги проникают в бактериальные клетки не сами, а только их ДНК, но, не смотря на это, в бактериях происходит формирование зрелых фаговых частиц. Следовательно, ДНК фага является носителем наследственной информации.
Величайшим достижением биологической науки явилась расшифровка строения молекулы ДНК. Сделали это английский ученый Ф. Крик и американский ДЖ. Уотсон (1953).
Американский генетик А.Корнберг искусственно создал вирусную частицу и осуществил синтез ДНК (1957-1958).
М. Мезельсон и Ф. Сталь (1958) показали, что синтез ДНК происходит в клетках на расходящихся нитях двойной спирали.
М. Ниренберг, Г. Маттеи, С. Очоа и Ф. Крик (1961-1962) расшифровали код наследственности и состав нуклеиновых триплетов для всех 20 аминокислот, из которых строятся белковые молекулы. В это же время французские ученые Ф. Жакоб и Ж. Моно разработали общую теорию регуляции белкового синтеза. Они предложили схему генетического контроля синтеза ферментов у бактерий.
В 1969 году Г. Корана осуществил синтез гена клетки дрожжевого грибка, а Д. Бэквитс с сотрудниками выделил ген бета-галоктозидазы из кишечной палочки.
В настоящее время генетика является одной из ведущих наук современной биологии. Для генетики характерно влияние на ее развитие принципов и методов исследования других наук и возрастающая связь со многими биологическими науками. В тоже время в самой генетике идет усиливающийся процесс дифференциации отдельных узких направлений исследований в самостоятельные науки. Так, наряду с общей генетикой возникли: цитогенетика, генетика популяций, биохимическая генетика, генетика человека, ветеринарная генетика, генетика вирусов, математическая генетика, генетика микроорганизмов и т. д.
Генетика микроорганизмов – это наука о наследственности микроорганизмов, их наследуемой и не наследуемой изменчивости. Необходимо отметить, что общая генетика явилась важной основой для развития молекулярной биологии, а генетика микроорганизмов явилась базой для изучения многих вопросов наследственности и изменчивости, т. е. для развития самой генетики. Еще раз необходимо подчеркнуть, что микробы (бактерии, вирусы, грибы, простейшие) явились удобной моделью для проведения генетических исследований. Микробы были использованы как наиболее подходящий объект для изучения природы генетического материала, его организации и функционирования в связи со следующими их особенностями.
У бактерий имеется одна хромосома и поэтому оценка генетических изменений возможна уже в первом поколении клеток. Важным преимуществом микроорганизмов является высокая скорость размножения их, простое химическое строение, простота культивирования и возможность при этом изменений условий выращивания клеток, высокая частота мутаций, способности к комбинированной и мутационной изменчивости.
Благодаря использованию в генетических исследованиях микроорганизмов, генетика была обогащена рядом выдающихся открытий: установлена химическая природа наследственного материала, решена проблема генетического кода ДЖ. Уотсон, Ф. Крик,1953), изучена структура гена (Бензер, 1955), расшифрован способ репликации ДНК (М. Мезельсон, Ф. Сталь, 1958), установлены механизм мутаций и репликаций, выявлено наличие информационной РНК и т. д. Достижения в области генетики микроорганизмов явились основой для создания генной инженерии – важнейшей прикладной отрасли во многих сферах человеческой деятельности.
Развитие генетики микроорганизмов тесно связано с развитием цитологии, а развитие и становление цитологии с созданием и усовершенствованием оптических устройств, позволяющих рассмотреть и изучить клетки. В 1609-1610 г.г. Галилео Галилей сконструировал первый микроскоп. Сконструированный и усовершенствованный им микроскоп давал увеличение в 35-40 раз. И. Фабер дал прибору название «микроскоп».
В 1665 году Роберт Гук, благодаря изменению микроскопа, увидел в пробке ячейки, которые он назвал «клетками».
В 70-х годах 17 века Марчелло Мальпиги описал микроскопическое строение некоторых тканей растений.
Антони ван Левенгук с помощью микроскопа открыл неведомый таинственный мир микроорганизмов (1969).
В 1715 году Х.Г. Гертель впервые использовал зеркало для микроскопии изучаемых объектов, а спустя полтора столетия Э. Аббе создал систему осветительных линз для микроскопа.
В 1781 г. Ф. Фонтана первый увидел и зарисовал животные клетки с их ядрами. В первой половине 19 века Ян Пуркинье усовершенствовал микроскопическую технику, что позволило ему описать клеточное ядро. Он впервые употребил термин «протоплазма». Р. Браун описал ядро как постоянную структуру клетки и предложил термин «nucleus» - «ядро».
Во второй половине XIX века Э. Брюкке (1861) обосновал представление о клетке как элементарном организма. В 1874 г. Ж. Карнуа положил начало цитологии как науке о строении, функции и происхождении клеток.
В. Флемминг описал митоз (1879-1882), О. Гертвич и Э. Страсбургер высказали гипотезу о том, что наследственные признаки заключены в ядре.
В начале 20 века Р. Гаррисон и А. Кадрель разработали методы культивирования клеток.
В 1928-1931 года Е. Руска, М. Кнолль и Б. Боррие сконструировали электронный микроскоп, применение которого позволило открыть неизвестные структуры клетки.
В 20 веке за выдающиеся открытия в области цитологии, генетики и других биологических наук были присуждены Нобелевские премии, Лауреатами которых оказались:
· в 1906 году Камилло Гольджи и Себастьяго Раммон – и – Кахаль за открытия в области структуры нейронов;
· в 1908 году Илья Мечников и Пауль Эрлих за открытия фагоцитоза и антител;
· в 1930 году Карл Ландштейнер за открытие групп крови;
· в 1931 году Отто Варбург за открытие природы и механизмов действия дыхательных ферментов цитохромоксидаз;
· в 1946 году Герман Меллер за открытие мутаций;
· в 1953 году Ханс Креба за открытие цикла лимонной кислоты;
· в 1959 году Артур Корнберг и Северо Очоа за открытие механизмов синтеза ДНК и РНК;
· в 1962 году Френсис Крик, Морис Уилкинсон и Джеймс Уотсон за открытие молекулярной структуры нуклеиновых кислот и их значение в передаче генетической информации;
· в 1963 году Франсуа Жакоб, Андре Львов и Жак Моно за открытие механизма синтеза белка;
· в 1974 году Кристиан де Дюв, Альберт Клод и Джордж Паладе за открытия, касающиеся структурной и функциональной организации клетки (ультраструктура и функция лизосом, комплекса Гольджи, эндопламотического ретикулума).
В сегодняшний век интеграции очень сложно определить границы практически любой науки. Это касается в том числе и генетики. Мы, конечно, можем использовать заштампованное «наука о наследственности и изменчивости » но это не передает всей сути и масштаба этой дисциплины. При том, что генетика присутствует везде – медицине, истории, криминалистике и даже спорте. А что уж говорить о современной биологии.
Однако еще относительно недавно эта молодая наука была чуть ли не самой обособленной областью биологической науки. И лишь в последней трети прошлого века начался её бурный прогресс.
Особенностью генетики всегда являлась её синтетическая методология, отличающая её от аналитической методологии остальных направлений биологии. Так, исследуя объект своего изучения, она не делила его на части, а косвенно, наблюдая за целым (соотношение признаков при скрещиваниях) и основываясь на математике, изучала его. Подтверждением же верности её выводов были живые организмы с предсказанными признаками. И как же обособленная наука заняла, возможно, центральное место в современной биологии?
Начиная с 50-х годов ХХ века бурно развивалась другая новая наука - молекулярная биология. Аналитическая наука изначально совершено противоположна генетике. Однако предметы этих двух дисциплин во многом пересекались: они обе занимались изучением передачи и реализации наследственной информации, однако двигались они с противоположных сторон. Генетика, если можно так сказать, «снаружи», молекулярная биология - «изнутри».
И наконец в конце ХХ века генетика и молекулярная биология «встретились», и умозрительные объекты генетических исследований обрели конкретную физико-химическую форму, а молекулярная биология стала синтетической наукой. И именно с этого момента до неразличимости стерлись границы генетики как науки – было невозможно определить, где кончается молекулярная биология или начинается генетика. А для обозначения новой зародившейся синтетической науки появилось название «молекулярная генетика».
Титулом «классическая генетика» стали называть генетику домолекулярного периода вместе со всеми её подходами, основанными на теории вероятности и скрещиваниях. Но вместе с этим титулом её отправили в «почетную отставку». Классическая генетика – это наука, в которой не совершается больше открытий, но крайне необходимая для понимания основных закономерностей наследственности и изменчивости, без понимания которых многие области научного знания не достигли бы тех высот, которые им уже покорились.
Принято говорить, что генетика зародилась, когда чешский монах-августинец Грегор Мендель провел свои опыты на горохе. Стоит отметить что научное сообщество того периода не придало значения работам Менделя, и признание они получили спустя не один десяток лет. Но вопросами наследственности и изменчивости ученые занимались и до него, но о их работах вспоминают очень редко.
Так еще в XVIII веке ботаники начали заниматься экспериментальным изучением наследования признаков растений. Стоит упомянуть Йозефа Готлиба Кельрейтера, с 1756 по 1761 г.г., работавшего в Академии наук в Санкт-Петербурге. Именно там он провел первые опыты по искусственной гибридизации растений, результаты 136 были опубликованы.
В опытах с дурманом, табаком и гвоздиками Кельрейтор установил равноправие "матери"и "отца" при передаче признаков потомкам, а также доказал существование пола у растений. Но самым важным вкладом его в науку стал новый метод изучения наследственности - метод искусственной гибридизации. Используя его, французы Огюстен Сажрэ и Шарль Виктор Ноден в середине XIX в., открыли явление доминантности. Все накопленные факты требовали своего осмысления. Именно в осмысление этих фактов и заключается главная залуга Грегора Менделя.
Современная генетика уже очень далеко шагнула от классического учения Менделя и приобретает все большее значение в сферах медицины, биологии, сельского хозяйства и животноводства. Современная генетика - это прежде всего молекулярная генетика. На ее основе производится селекция полезных микроорганизмов, растений и животных. Генетически модифицированные организмы обладают полезными свойствами, не характерными для их родственников из "дикой" природы. Например, листья генетически модифицированного картофеля являются несъедобными для колорадского жука - злейшего врага картошки и тех, кто ее выращивает. Количество генетически модифицированных продуктов, потребляемых человечеством, растет с каждым годом.
Учитывая тот факт, что огромное количество заболеваний человека являются генетически обусловленными, невозможно переоценить значение генетики для медицины. После того, как в начале 21 века был расшифрован геном человека, методы профилактики наследственных патологий и борьбы с негативным воздействием генов становятся все эффективнее. Например, вероятность и риск развития хронических заболеваний может быть предсказан задолго до рождения ребенка, также появляются методы, позволяющие свести этот риск к минимуму.
Если Вам нужно разобраться с решением задач или по генетике в короткий срок - не стесняйтесь обращаться к нашим авторам. Мы поможем решить любой вопрос с учебой, даже если ситуация кажется безнадежной!
